Veterinariya tibbiy buyumlarini import qilish faoliyati litsenziyasi va mahsulotni tasdiqlash (texnik hujjatlar va ishlab chiqarilgan mamlakatning notarial tasdiqlangan hujjatlari)

Tartib-tertiplash

01
Hayvonlarda qoʻllanilishi va sinfini tekshiring: Mahsulot faqat hayvonlarda tashxis qoʻyish, davolash, jarohatni tuzatish, tekshirish yoki tuzilma yoki funksiyani almashtirish yoxud homiladorlikni nazorat qilish uchun ishlatilishini tasdiqlang, soʻngra uning sinfini (1 dan 4 gacha) QIA rahbari eʼlon qilgan mahsulot tasnifidan toping. Agar u odamlarda ham qoʻllanilsa, Oziq-ovqat va dori vositalari xavfsizligi vazirligiga tegishli boʻladi, shuning uchun avval moʻljallangan maqsadni aniqlashtiring.
02
Tasdiqlash yoki xabar berish yoʻlini aniqlang: 2, 3 va 4-sinf mahsulotlari hamda allaqachon tasdiqlangan yoki xabar qilingan mahsulotga mohiyatan ekvivalent boʻlmagan 1-sinf mahsulotlari import uchun tasdiq olishi shart; mohiyatan ekvivalent 1-sinf mahsulotlari import haqida xabar berish orqali rasmiylashtiriladi. Bu yoʻl 5-2-sonli yoki 5-4-sonli ilova shakli qoʻllanishini hamda qaysi ilovalar kerakligini belgilaydi.
03
Import faoliyati litsenziyasi hujjatlarini tayyorlang: 13-2-sonli ilova shaklidagi arizani, import va sifat nazorati uchun zarur boʻlgan inshoot va jihozlar spetsifikatsiyasini hamda jismoniy shaxs vakili uchun ikkita shifokor guvohnomasini (6 oy ichida berilgan) toʻplang va kamida bitta mahsulot uchun import tasdigʻi arizasini yoki import haqida xabarnomani ilova qiling. Yuridik shaxslar uchun ishni koʻrib chiqayotgan mansabdor shaxs yuridik shaxslar reyestrini davlatning umumiy maʼlumotlari orqali tekshiradi.
04
Mahsulot va ishlab chiqaruvchi mamlakat hujjatlarini oʻzaro solishtiring: Mahsulot nomi, modeli, sinfi, materiallari, moʻljallangan maqsadi, qoʻllash yoʻriqnomasi va sinov standartlari ariza, texnik hujjat, sinov hisoboti, ishlab chiqarish sertifikati va sotuv sertifikatida bir-biriga mos kelishini tekshiring. Ikkala sertifikat ham ariza sanasidan oldingi 2 yil ichida berilganini tasdiqlang va ular talab qilinadigan hollarda ishlab chiqaruvchi mamlakatdan notarial tasdiqlangan asl nusxalarni oldindan oling.
05
QIAga topshiring va qoʻshimcha materiallar soʻroviga javob bering: Ariza va ilovalarni topshirganingizdan soʻng QIA hujjatlar va texnik hujjatni koʻrib chiqadi. Import faoliyati litsenziyasi va import haqidagi xabarnomani koʻrib chiqish 10 kun davom etadi, import tasdigʻi uchun esa koʻrib chiqish hajmiga qarab 10 kundan 80 kungacha vaqt ketadi. Qoʻshimcha materiallar soʻralsa, ularni belgilangan muddat ichida topshiring.
06
Litsenziyani oling va bojxona rasmiylashtiruvi uchun tayyorlaning: QIA rahbari arizani tartibga mos deb topsa, import faoliyati litsenziyasi beriladi. Import qilishda veterinariya preparatlari va shu kabilarni import va eksport qilish yoʻriqnomalariga rioya qilishingiz hamda QIA rahbari belgilagan hujjatlar bilan elektron savdo hujjati orqali bojxona rasmiylashtiruvi haqida standart dastlabki xabarnomani topshirishingiz shart, shuning uchun joʻnatishdan oldin zarur hujjatlarni tasdiqlab oling.

Ariza yo'li

Hayvonlar va oʻsimliklar karantini agentligi (QIA rahbari; elektron yoki yozma shaklda topshirish)

Rasmiy saytda hozirgi ariza ofisi, sud hokimligi va onlayn mavjudligi bilan tanishtiring.

Rasmiy tekshirish

Haqiqiy qaytaruv tashkilotiCompetent Korean authority or official service

Qonuniy va siyosat vakolatiMinistry of Agriculture, Food and Rural Affairs

Onlayn yo'lRasmiy tekshirish

Muddatlar va ishlov berish bo'yicha eslatmalar

Muddatlarni va keyingi qadamlarni e'lon, taqdim etish sanasi va qo'shimcha hujjatlar so'roviga qarshi tekshiring.Rasmiy tekshirish

Asosiy hujjatlar

Asosiy hujjatlar0 / 8

Veterinariya tibbiy buyumlarini import qilish faoliyati litsenziyasi uchun ariza (Veterinariya preparatlari va shu kabilarni rasmiylashtirish qoidalarining 13-2-sonli ilova shakli)Veterinariya tibbiy buyumlarini import qilish tasdigʻi uchun ariza (5-2-sonli ilova shakli) yoki import haqida xabarnoma (5-4-sonli ilova shakli, mohiyatan ekvivalent 1-sinf mahsulotlari uchun)Import va sifat nazorati uchun zarur boʻlgan inshoot va jihozlar spetsifikatsiyasiVakilning ikkita shifokor maʼlumotnomasi (ruhiy kasal yoki giyohvand emasligi toʻgʻrisida; 6 oy ichida berilgan; yuridik shaxslar uchun talab qilinmaydi)Mahsulot haqida maʼlumot (nomi, modeli, navi, shakli, tuzilishi, materiallari, ish koʻrsatkichlari, qoʻllanilishi, foydalanish yoʻriqnomasi, saqlash usuli, yaroqlilik muddati, ehtiyot choralari, sinov standartlari)Texnik hujjat, xavfsizlik va samaradorlikni koʻrib chiqish materiallari hamda belgilangan sinov muassasasining sinov hisoboti (tasdiqlanadigan mahsulotlar uchun)Ishlab chiqarilgan mamlakat hukumatining ishlab chiqarish sertifikati va litsenziya yoki roʻyxatdan oʻtkazish mamlakati hukumatining sotuv sertifikati (ariza berilgan kundan boshlab 2 yil ichida berilgan; zarur hollarda ishlab chiqarilgan mamlakatning notarial tasdiqlangan asl nusxalarini ham oʻz ichiga oladi)Ishonchnoma (vakil orqali topshirish uchun)

Agar ishlab chiqarish yoki sotuv sertifikati ariza berilgan sanadan 2 yildan koʻproq oldin berilgan boʻlsa yoki mahsulot nomi yoki modeli texnik hujjatdagidan farq qilsa, qoʻshimcha hujjat talab qilinishi koʻrib chiqishni kechiktiradi va notarial tasdiqlangan hujjatlarni ishlab chiqarilgan mamlakatdan qaytadan olishga toʻgʻri kelishi mumkin.

Xizmatlar doirasining hamkori

Hwang Yunsang maʼmuriy vakil ofisi maʼmuriy tashkilotlar uchun hujjatlarni tayyorlab, tarjimai qilish, sizning nomingizdan taqdim etish va ruxsat, ariza hamda xabarnoma jarayonlarida yoʻl-yoʻriq beradi. Asosiy shaxsning shaxsan ishtiroki, asosiy shaxsning ariza berishi yoki elektron imzo talab qilinadigan xizmatlar delegatsiya qilinishi cheklangan boʻlishi mumkin.